Acerca de
Estudio ACTION3

El estudio ACTION3 examinará si el medicamento en investigación DMX-200 (repagermanio) reduce la cantidad de proteinuria (proteínas en la orina) y ralentiza el deterioro de la función renal, cuando se toma junto con un medicamento denominado antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA). El ARA es un fármaco muy utilizado en la GEFS. ACTION3 también investigará qué efectos secundarios pueden producirse.

El estudio ACTION3 comparará el medicamento en investigación con un placebo. Tanto el medicamento en investigación como el placebo se administrarán en cápsulas que deberán tomarse dos veces al día por vía oral. Se le asignará aleatoriamente al fármaco en estudio o al grupo placebo. Tiene las mismas probabilidades (50%) de estar en cualquiera de los dos grupos. Ni usted ni el equipo del estudio sabrán si recibe el fármaco del estudio o el placebo.

Se trata de un estudio global en el que participan aproximadamente 300 pacientes.

Si el estudio es adecuado para usted y decide participar, todos los cuidados relacionados con el estudio y la medicación del estudio se le proporcionarán sin coste alguno durante su participación.

¿Qué es la GEFS?

Acerca de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS)

La GEFS es una enfermedad renal progresiva para la que no existen tratamientos aprobados oficialmente. Cuando se padece GEFS, los filtros (glomérulos) de los riñones se inflaman y resultan dañados por la cicatrización. Esto hace que los filtros sean "permeables" y que las proteínas de la sangre se acumulen en la orina (proteinuria).

En los pacientes con GEFS, la capacidad de los riñones para depurar (limpiar) la sangre se ve afectada. Esto puede conducir finalmente a una insuficiencia renal que puede requerir diálisis o un trasplante de riñón.

Más información sobre la GEFS

Diseño del estudio

Selección y cualificación [ Mínimo 10 semanas ] [ hasta 14 semanas si la transición a ARB ] Estudio Período de tratamiento [Alrededor de 104 semanas, o 2 años] Período de seguimiento [ hasta 4 semanas ] Extensión de etiqueta abierta (OLE) [ hasta 2 años ] para los participantes que reúnan los requisitos

Pruebas y evaluaciones

¿Qué pruebas y evaluaciones puedo esperar?

Las siguientes pruebas y evaluaciones se realizarán en algunas o en todas las visitas del estudio.

Datos demográficos e historial médico y de medicación Exploración física Signos vitales, peso y altura Electrocardiograma (ECG) Análisis de sangre y orina, incluida la recogida de orina de 24 horas Prueba de embarazo Revisión del diario y las preguntas de los participantes

¿Puede participar?

Puede optar a participar en el estudio ACTION3 si:

Adolescentes

12-17 años

Adultos

18-80 años

Diagnóstico

GEFS (primaria, genética, causa indeterminada excluida secundaria)

Utiliza un ARB o está preparado para pasar a un ARB

Lugares de estudio

If you are interested in participating, please use to the map below to contact your closest participating site and request for more information on the ACTION3 Estudio de fase 3 de FSGS en enfermedad renalpatrocinado por Dimerix.

Como alternativa, póngase en contacto con el médico que le trata y pídale que se ponga en contacto con Dimerix en [email protected].

Por motivos de confidencialidad, rogamos a los pacientes que no se pongan en contacto directamente con Dimerix.

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Clínicas

Royal Manchester Children’s Hospital Oxford Rd, Manchester. M13 9WL p | +44 161 276 1234 Nottingham University Hospitals City Campus Hucknall Road, Nottingham, UK. NG5 1PB p | +441159691169 Great Ormond Street Hospital for Children Great Ormond Street, London, UK. WC1N 3JH p | +442074059200 Kings College Hospital Denmark Hill, London, UK. SE5 9RS p | +442032996233